Arkiv 2016
Cøliaki diagnostikk ved Helse Stavanger
Ny metode (EliA-teknikk) og nytt referanseområde er etablert. Dette kan føre til uoverensstemmelse med tidligere analysesvar.
Analysen Gliadin antistoff IgA utgår og erstattes med analysen Gliadin antistoff IgG.
Det er vist at kombinasjonen Transglutaminase antistoff IgA og deaminert Gliadin antistoff IgG gir økt sensitivitet for å identifisere pasienter som kan ha cøliaki.
Den nye metoden gir varsel om eventuell lav IgA/IgA mangel, IgA kvantitering utføres derfor ikke lenger rutinemessig.
Analysene som inngår i cøliaki utredningen nå er:
- Deaminert Gliadin antistoff IgG.
- Transglutaminase antistoff IgA.
- Transglutaminase antistoff IgG (Undersøkes kun på pasienter med nedsatt IgA / IgA mangel).
Prøvemengde:
- Minimum 1,0 ml serum
Referanseverdier:
- Negativ: < 7 U/ml
- Grenseverdi: 7-10 U/ml
- Positiv: > 10 U/ml
Feilkilder:
- Pasienter på glutenfri diett (negativt resultat.)
- IgA mangel (falskt negativt prøvesvar).
Testene kan brukes både hos barn og voksne, men er heftet med litt større usikkerhet hos barn under 2 år. Man kan også bruke transglutaminasetesten for å følge sykdomsutviklingen og se på effekten av diettbehandlingen.
Analysekitene og analyseinstrument leveres av Thermo Fisher Scientific, Phadia AS.