Over hånden er det illustrert en menneskehjerne.

Norsk Parkinsonregister og biobank

Norsk Parkinsonregister og biobank skal overvåke helsetilbudet og bidra til kvalitetsforbedring for pasienter som kommer til utredning eller behandling for nevrodegenerativ parkinsonisme i spesialisthelsetjenesten. En annen viktig oppgave er forskning på årsaksforhold og utvikling av sykdommene. Norsk Parkinsonregister og biobank er basert på retten til reservasjon. Det vil si at dersom du ikke ønsker å være oppført i registeret må du reservere deg mot dette.

Parkinsonregisteret henter data fra Norsk pasientregister (NPR)

For å sikre at opplysningene i Norsk Parkinsonregister er fullstendige og korrekte hentes data fra Norsk pasientregister jevnlig. Vi henter data som meldes inn fra helsetjenesten om hvor og når behandling har skjedd og hvilke prosedyrer som er utført.
Les mer
Helsepersonell som registrerer data

Er du pasient og ønsker å bidra med data til registeret?

For å bidra med data trykker du på lenken og identifiserer deg via Id porten eller BankID. Det viktig å velge rett behandlingssted etter innlogging fordi legen/avdelingen som kjenner deg må bekrefte at du har Parkinsons sykdom eller atypisk parkinsonisme. Dersom du får oppfølging av en nevrolog med avtale (avtalespesialist), er det viktig at du velger denne og ikke helseforetaket. Dersom du ikke finner ditt behandlingssted i lenken kan du velge 'annet sted'.
Registrer deg her
Kvinne ved PC
Sist oppdatert 12.02.2026