Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
Helse Stavanger

Etikk og personvern i forskning

God forskning bygger på tillit. Ved Stavanger universitetssjukehus følger all forskning strenge krav til etikk, personvern og informasjonssikkerhet. Slik ivaretar vi rettighetene og personopplysningene til dem som deltar i forskning.

Forskning skal være trygg og ansvarlig

Ved Stavanger universitetssjukehus forsker vi for å få mer kunnskap om sykdom, behandling og helse. Målet er å gi bedre helsehjelp til pasienter, både nå og i fremtiden.

All forskning som involverer mennesker eller helseopplysninger følger strenge regler for etikk og personvern.

Hvordan vurderes forskningen?

Før et forskningsprosjekt kan starte, må det vurderes og godkjennes av relevante myndigheter og instanser når lovverket krever det.

Forskerne må blant annet beskrive:

  • hvorfor forskningen er viktig
  • hvordan studien skal gjennomføres
  • hvilke opplysninger som skal brukes
  • hvordan personopplysninger skal beskyttes
  • hvilke fordeler og eventuelle ulemper deltakelse kan innebære

Prosjektene blir vurdert for å sikre at nytten av forskningen er større enn belastningen for deltakerne.

Hvordan ivaretar vi personvernet?

Vi behandler personopplysninger på en sikker og lovlig måte.

Det betyr blant annet at:

  • vi bare samler inn opplysninger som er nødvendige for forskningen
  • tilgang til opplysningene er begrenset til personer som trenger dem
  • opplysningene lagres i sikre systemer
  • data behandles i tråd med personvernregelverket
  • opplysninger slettes eller anonymiseres når de ikke lenger er nødvendige

Mange forskningsprosjekter bruker kodede opplysninger. Da erstattes navn og fødselsnummer med en kode slik at færre personer kan knytte opplysningene til deg.

Forskerkompetanse

Forskere som skal forske på pasienter må ha relevant faglig kompetanse og opplæring i forskningsetikk, personvern og regelverk. Ved mange kliniske studier kreves kurs i Good Clinical Practice (GCP), en internasjonal standard som skal sikre deltakernes rettigheter, sikkerhet og kvaliteten på forskningen.

Dine rettigheter som deltaker

Dersom du blir spurt om å delta i forskning, skal du få informasjon om prosjektet før du bestemmer deg.

Du har rett til:

  • å få vite hva forskningen handler om
  • å stille spørsmål
  • å takke nei til å delta
  • å trekke deg fra studien
  • å få informasjon om hvordan opplysningene dine brukes

Valget om å delta eller ikke påvirker ikke den behandlingen eller oppfølgingen du får ved sykehuset.

Bruk av helseopplysninger og biologisk materiale

Noen forskningsprosjekter bruker helseopplysninger fra pasientjournaler eller biologisk materiale som blod- eller vevsprøver.

Dette kan bare gjøres når det finnes et lovlig grunnlag, og nødvendige godkjenninger er på plass. I mange prosjekter blir du bedt om å gi samtykke før opplysninger eller prøver brukes.

Har du spørsmål?

Hvis du har spørsmål om et forskningsprosjekt, kan du kontakte prosjektleder eller forskningsgruppen som er oppgitt i informasjonen om studien.

Du kan også lese mer personvern og pasientrettigheter for generell praksis i sykeshuet her: 

 

Sist oppdatert 14.09.2026