Brukermedvirkning i forskning

Din erfaring er viktig i forskning

Forskning skal bidra til bedre helse og bedre helsetjenester. Derfor er det viktig at forskning tar utgangspunkt i behovene til pasienter, pårørende og befolkningen.

Brukermedvirkning i forskning betyr at personer med erfaring som pasient, pårørende eller innbygger bidrar aktivt i forskningsarbeidet. De kan være med på å påvirke hva det forskes på, hvordan forskningen gjennomføres, og hvordan resultatene formidles.

Når forskere og brukere samarbeider, kan forskningen bli mer relevant og nyttig for dem den skal komme til gode.

Hva er brukermedvirkning?

Brukermedvirkning handler om at personer med erfaring fra sykdom, behandling eller helsetjenester deltar som samarbeidspartnere i forskning.

Det er noe annet enn å være deltaker i en forskningsstudie. En brukerrepresentant er med på å gi innspill til forskningen, mens en forskningsdeltaker bidrar med data til studien.

Brukermedvirkning kan skje i alle deler av et forskningsprosjekt.

For eksempel kan brukerrepresentanter bidra med:

• forslag til hva det er viktig å forske på
• innspill til forskningsspørsmål og studiedesign
• råd om informasjon til deltakere
• vurdering av hvordan studien påvirker pasienter og pårørende
• formidling av resultater til pasienter og befolkningen

Hvorfor er brukermedvirkning viktig?

Brukermedvirkning kan bidra til at:

• forskningen tar opp temaer som er viktige for pasienter og pårørende
• studier blir lettere å forstå og delta i
• forskningsresultater blir mer relevante for helsetjenesten
• ny kunnskap lettere kan tas i bruk i praksis

Brukernes erfaringer gir forskerne et viktig perspektiv som kan styrke kvaliteten på forskningen.

Hvordan jobber Stavanger universitetssjukehus med brukermedvirkning?

Stavanger universitetssjukehus (SUS) ønsker at brukermedvirkning skal være en naturlig del av forskning.

Forskningsprosjekter oppfordres til å involvere brukerrepresentanter gjennom hele prosjektet. Dette kan skje gjennom samarbeid med brukerorganisasjoner, pasientgrupper eller enkeltpersoner med relevant erfaring.

Brukerrepresentanter kan delta i prosjektgrupper, referansegrupper eller som rådgivere i ulike deler av forskningsprosessen.