Opplysninger om medisinbruk
Som et ledd i satsingen på gjenbruk av data fra andre kilder vil nå Parkinsonregisteret få data om legemiddelutleveringer for de registrerte.
Å registrere medisinbruk i Parinsonregisteret er svært tidkrevende da mange pasienter bruker en stor mengde preparater i sykdomsforløpet, og har til dels hyppige endringer i dosering. Manglende registreringskapasitet har derfor medført at datakvaliteten på behandling er utilfredstillende i registeret.
Det er behov for økt kunnskap om behandling og legemiddelbruk i pasientgruppen. I tråd med tanken om at man skal gjenbruke data fra andre kilder der dette finnes vil vi fra 2026 hente data fra Legemiddleregisteret. Data om hvilke medikamenter de registrerte har hentet ut fra apotek kommer da direkte inn i registeret uten at sykehusene må registrere dette manuelt. Dette skal bidra til at mindre ressurser medgår til dataregistrering og samtidig øke datakvaliteten. Det gjør registeret i større grad i stand til å avdekke geografiske ulikeheter i behandling, om anbefalinegene følges og på sikt bidra til forskning på årsakssammenhenger og utvikling av sykdommen.