ACCESS-AD Advancing Alzheimer's Disease Care
ACCESS-AD adresserer fragmenterte behandlingsforløp og ulik tilgang til diagnostikk ved å integrere avanserte biomarkører, digitale løsninger og kunstig intelligens i pasientsentrerte, skalerbare modeller. Prosjektet samler helsetjenesteaktører og personer berørt av demens for å redusere ulikheter og forbedre behandlingsresultater på tvers av Europa.
Alzheimers sykdom (AD) utgjør en økende folkehelseutfordring i Europas aldrende befolkning. Selv om sykdomsmodifiserende behandlinger (DMT) gir nye terapeutiske muligheter, trues deres effektivitet og skalerbarhet av fragmenterte behandlingsforløp, ulik tilgang til diagnostikk og begrensninger i helsetjenesten. ACCESS-AD adresserer dette udekkede behovet ved å omsette avanserte diagnostiske og monitoreringsmetoder—som blodbaserte og bildediagnostiske biomarkører, digitale verktøy og kunstig intelligens—til koordinerte, likeverdige og skalerbare behandlingsmodeller i klinisk praksis på tvers av Europa.
I tråd med Innovatinve Health Initiative - IHI - utlysning 9.2 samler ACCESS-AD et bredt spekter av helsetjenesteaktører og integrerer behov og perspektiver fra personer berørt av demens for å levere inkluderende, sammenhengende og pasientsentrert behandling. Ved å omsette innovasjon til klinisk praksis vil prosjektet redusere ulikheter, støtte helsepolitikk og forbedre behandlingsresultater for personer med AD i hele Europa.
ACCESS-AD ledes av
Frederik Barkhof
Professor i Nevroradiologi,
Amsterdam University Medical Cetner (UMC)
Andreas Schneck
Leder av Magnitisk ressonans,
Siemens Healthineers
Niranjan Bose
Adinistrerende direktør,
Health and Life Sciences, Gates Ventures
Dag Aarsland
Professor i alderspsykiatri
King's College London
Stavanger universitetsjukehus (SUS) vil bidra til arbeidspakke 5 ved å teste implementeringen av sykdomsmodifiserende behandlinger (Disease-Modifying Therapies, DMT) i kombinasjon med livsstilsintervensjoner under reelle kliniske forhold. Vår infrastruktur og tilgang til store, heterogene populasjoner er avgjørende for validering av inkluderende behandlingsforløp. I tillegg vil SUS arbeide med å integrere primærhelsetjenesten i diagnostiske og terapeutiske prosesser for å styrke tilgjengeligheten. Arbeidet vil også omfatte utvikling av pasientrettet informasjonsmateriell og strategier for implementering.
Prosjektets overordnede mål er å sikre at alle personer med AD får rettidig, individualisert og kostnadseffektiv behandling, uavhengig av geografisk beliggenhet eller sosioøkonomisk status. ACCESS-AD bygger på lokale, nasjonale og europeiske initiativer for å etablere en integrert, paneuropeisk ramme for optimalisert AD-behandling.
Prosjektet skal:
- Etablere robuste koordinerings- og styringsstrukturer for effektiv gjennomføring og interessenttilpasning;
- Koble og utvide fragmenterte kliniske og forskningsdata gjennom en felles plattform som knytter registre og initiativer på tvers av Europa
- Redusere barrierer for diagnostisk tilgang ved å forbedre standardiserte bildediagnostiske, blodbaserte og digitale biomarkører for klinisk bruk
- Utvikle KI-baserte beslutningsstøtteverktøy for individualisert behandling
- Generere harmonisert real-world evidens om DMT og nye terapier
- Vurdere helseøkonomiske, regulatoriske og pasientrapporterte konsekvenser
- Involvere pasienter, helsepersonell og beslutningstakere for å sikre implementering og bærekraft.
I tråd med IHI Utlysning 9.2 samler ACCESS-AD et bredt spekter av helsetjenesteaktører og integrerer behov og perspektiver fra personer berørt av demens for å levere inkluderende, sammenhengende og pasientsentrert behandling. Ved å omsette innovasjon til klinisk praksis vil prosjektet redusere ulikheter, støtte helsepolitikk og forbedre behandlingsresultater for personer med AD i hele Europa.