Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
Kliniske kreftstudier
Medisinske kreftstudier (onkologiske studier) er forskning på ulike typer kreft som ikke gjelder blod- og lymfesystemet.
Hva gjør vi?
Vi jobber med kliniske studier relatert til kreft. I kliniske studier undersøker man effekten av nye legemidler, nye behandlingsmetoder og diagnostiske metoder. Hovedsakelig er studiene våre legemiddelstudier.
Lokalt på SUS er det alltid en lege som har ansvar for studien. Vi har mange kreftleger som er interesserte i å jobbe med forskning. Studiesykepleiere har ansvar for det praktiske, som for eksempel å rekruttere pasienter, følge dem opp i studieforløpet og sørge for at alt det formelle rundt studiet er på plass.
Når man deltar i en legemiddelstudie må man ofte på flere kontroller enn "vanlige" pasienter. Kontrollene kan for eksempel være ekstra besøk hos legen eller flere blodprøver. Studiesykepleiere er også pasientens kontaktperson på sykehuset for studierelaterte spørsmål.
Interessert i å være med i en studie? Spør legen som behandler deg om det finnes studier som er aktuelle for deg.
Kliniske legemiddelstudier som er åpne for rekruttering
En studiesom sammenligner dostarlimab med standardbehandling hos pasienter med ubehandlet, opererbardMMR/MSI-H tykktarmskreft uten fjernmetastaser.Pasientene blir randomisert enten til standardbehandling eller til utprøvende behandling.
Denne studien stenges for inklusjon i februar 2026.
For pasienter med avansert eller metastatisk kreft i spiserør og som allerede har fått minst 1 linje med standardbehandling. Studien undersøker effekten av medisin I-DXd sammenlignet med standardbehandling. Pasientene blir tilfeldig delt i to grupper (randomisert), der den ene gruppen mottar standardbehandling og den andre gruppen får studiemedikament. Studien vil åpne for pasientinklusjon ca. i mars 2026.
Grand SLAM-studien undersøker om seks måneders tilleggsbehandling med immunterapi i tillegg til radikal kirurgi av hudmelanom med høy risiko for tilbakefall er like effektiv som ett års behandling. Studien pågår i Sverige, Norge og Finland.
En fase 1- og 2-studie som undersøker effekten og sikkerheten av et nytt legemiddel, GSK5764227, for pasienter med ikke-operabel gastrointestinal kreft. Studien har flere behandlingsgrupper, såkalte armer, og en ny «arm» for pasienter med ikke-operabel lokalavansert eller metastatisk bukspyttkjertelkreft åpnes etter planen i februar 2026.
Fra tidligere er gruppen for lokalavansert eller metastatisk tykktarmskreft åpen for inklusjon.
IMPRESS er et nasjonalt forskningsprosjekt der det gjøres molekylære analyser av kreftceller. Analysene gjøres for å undersøke om det er molekylære forandringer i kreftcellene som medfører at en kan bli behandlet med målrettet behandling i en klinisk studie. Pasienter som er aktuelle for studien: de med kreft som ikke lenger har tilstrekkelig nytte av standard kreftbehandling.
Til pasienter med trippelnegativ brystkreft, som har mottatt neoadjuvant behandling med pembroluzimab og ikke oppnådd fullstendig patologisk remisjon ved operasjon. Pasientene screenes og trekkes ut til enten eksperimentell eller kontrollarm. I eksperimentell arm mottar pasienten studiemedikamentet 2870+pembroluzimab, og i kontrollarmen er det standardbehandling med enten monoterapi pembroluzimab eller i kombinasjon med tablettbehandling.
Til pasienter med nyrecellekreft. Nordisk randomisert multisenterstudie for å evaluere effekten av å fjerne nyren hos primærmetastatiske pasienter med nyrecellecarsinom som behandles med checkpoint inhibitorer.
ParaStop er et forskningsprosjekt som undersøker den smertestillende effekten av Paracetamol ved behandling av smerter hos kreftpasienter som samtidig bruker sterke morfinholdige medisiner.
Kort oppsummert: Pasienten blir randomisert enten til en gruppe som får Paracetamol eller en gruppe som får placebo (en tablett uten legemidler). Studien foregår i én uke, hvor pasienten rapporterer om smertene sine i en dagbok. Hverken pasienten eller behandleren vet hvilket medikament pasienten fikk utdelt.
Denne studien stenges for inklusjon i februar 2026.
En studie for pasienter med metastatisk prostatakreft. Studiens hensikt er å undersøke om kartlegging av kreftens arvemasse (DNA) kan anvendes for å velge en behandling som med stor sannsynlighet kan gi god effekt. Studieansvarlig er Karolinska instituttet i Sverige.
Studien er for pasienter med livmorkreft der forskerne prøver å finne ut om det utprøvende studielegemiddelet sacitumab tirumotecan (sac-TMT) er trygt og kan bidra til å bremse eller stoppe livmorkreft fra å komme tilbake etter tidligere behandling.
Sac-TMT er eksperimentell. Det har ikke blitt godkjent til å bli gitt alene, eller i kombinasjon med pembro, for å behandle noen sykdom. Sac-TMT er en type utprøvende målrettet terapi som er kjent som et antistofflegemiddelkonjugat (ADC) som kan ødelegge kreftceller.
En internasjonal studie for pasienter med lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft, som har en KRAS G12C-mutasjon. Studien er delt i to grupper.
Arm B: For å se om tillegg av studiemedikament til pembrolizumab, pemetrexed og cisplatin eller karboplatin bidrar til å kontrollere kreften over lengre tid, og virker bedre sammenlignet med standardbehandling med pembrolizumab, pemetrexed og cisplatin eller karboplatin.
Andre studier åpne for rekruttering (som ikke er legemiddelstudier)
For pasienter med lungekreft eller malignt melanom, som skal starte behandlingen med immunterapi.
Immunterapi kan gi en tykktarmsbetennelse som bivirkning. Hensikten med studien er å undersøke tykktarmens bakterieflora. Det er i liten grad kjent hvorfor denne tarmbetennelsen oppstår, og kanskje kan sammensetningen av tarmbakterier spille en rolle. Det undersøkes også om tarmbakterienes sammensetning etter 1 års behandling er forskjellig mellom pasienter som responderer godt på immunterapi og pasienter som ikke gjør det.
I studien samler man avføringsprøver. Studien er en lokal studie på SUS.
Persontilpasset behandling ved grenseresektabel og lokalavansert kreft (svulsten vokser inn i ett eller flere større blodkar rundt bukspyttkjertelen, eller i et naboorgan som gjør at svulsten ikke er tilgjengelig for direkte operasjon).
Studien er for pasienter med nylig oppdaget kreft i bukspyttkjertelen, som ikke er spredt til andre organer og kan mulig opereres.
Studiens hensikt er å evaluere en systematisk utredning og behandling av pasienter med borderline (grense-) resektabel og lokalavansert bukspyttkjertelkreft med bruk av diagnostikk som vil kunne avklare detaljer om svulsten kan få behandlingsmessige konsekvenser.
Vi benytter laboratorieanalyser og radiologiske undersøkelser for å få best mulig kunnskap om kreftsvulsten og effekten av cellegiftbehandlingen, og for å få et godt beslutningsgrunnlag for valg av type cellegift og om man kan fjerne svulsten ved operasjon.
Lokalt i Stavanger gjennomføres studien som samarbeidsprosjekt mellom gastrokirurgisk avdeling og kreftavdelingen. Nasjonal biobank for studien er molekylærbiologisk laboratorie ved SUS.
"Kreftceller i blod og beinmarg før og under kjemoterapi hos pasienter med bukspyttkjertelkreft".
Studien er en lokal studie på SUS, og er for pasienter med nyoppdaget lokalavansert eller metastatisk bukspyttkjertelkreft. Pasientene blir som regel funnet av en kreftlege i ukentlig MDT-møte for øvre gastrospesialister. Når pasienten kommer til sin første konsultasjon hos kreftlege, blir de spurt om de ønsker å delta hvis inklusjonskriteriene er oppfylt og pasienten ikke har eksklusjonskriterier for studien.
Studien er nå kun en blodprøvestudie, benmargdelen er avsluttet.
Aktive studier som ikke rekrutterer nye deltakere
REBECCA er et EU-finansiert prosjekt som kartlegger livskvaliteten til bryst- og prostatakreftpasienter som er rammet av senbivirkninger, som kreft-relatert fatigue, nevropati og osteoporose. Prosjektet har 12 internasjonale partnere, hvor SUS er eneste partner i Norge. Det overordnete målet med prosjektet er å utnytte potensialet til digitale Real-World Data for å støtte klinisk forskning, og for å forbedre eksisterende kliniske arbeidsflyter.
Kun prostata-delen er åpen for rekruttering. Du kan finne mer informasjon om prosjektet på www.rebecca.project.eu
Vi jobber med flere andre studier, og legger fortløpende ut informasjon når vi åpner for rekruttering.
