Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Hematologiske studier

Vi er en forsknings- og utviklingsavdeling som er en del av avdeling for blod og kreftsykdommer (ABK). Vi arbeider med studier for sykdommer innen blod, benmarg og lymfesystemet, og har drevet med kliniske studier i over 30 år. Studieteamet består av studiesykepleiere og leger. 

Blodceller

Avdelingsoverlege: Bjørnar Gilje 

Seksjonsoverlege: Einar Haukås 

Seksjonsoverlege: Idun Bakke Bø 

Overlege: Kari Lenita Falck Moore 

Overlege: Majeed Waleed 

Overlege: Clarisse Mpinganzima 

Overlege Hina Tariq

Konstituert overlege: Arash Ghomi

Konstituert overlege: Anja Spikkeland

Fagansvarlig studiesykepleier: Kjersti Holta 

Studiesykepleier: Monika Marie Sommerfeldt, e-post: monika.marie.sommerfeldt@sus.no

Studiesykepleier: Gina Nordbø Bringeland, e-post: gina.nordbo.bringeland@sus.no 

Studiesykepleier: Margrete Friestad, e-post: margrete.friestad@sus.no

Oversikt over legemiddelstudier

Under finner du en oversikt over legemiddelstudier. I tillegg har vi flere studier som er i planleggingsfasen eller i ferd med å starte opp. Har du spørsmål, er du velkommen til å ta en prat med legen som behandler deg. 

I denne studien ønsker vi å registrere pasienter som har fått diagnosen myelomatose, eller de relaterte sykdommene plasmacelleleukemi og AL-amyloidose (heretter omtales alle som myelomatose) og som mottar immunterapi i form av CAR-T eller bispesifikke antistoff.
 
De siste årene har det kommet flere nye typer immunterapi mot myelomatose, og erfaring fra kliniske studier viser at denne behandlingen kan være svært effektiv for en stor andel av pasientene. Som ved annen behandling kan pasientene også oppleve bivirkninger.
 
I denne studien skal vi registrere hvordan det går med pasienter som får den nye immunterapien i rutinebehandlingen i Norge, og bruke resultatene for å bedre kvaliteten på helsehjelpen til personer som mottar slik immunterapi. Vi ønsker også å gjøre utvidet diagnostikk ved infeksjoner og studere hvordan immunsystemet påvirkes ved immunterapibehandling. Målet er å få bedre kunnskap om hvilken effekt behandlingen har på sykdommen, hvordan bivirkninger arter seg og hvordan vi kan behandle og forebygge disse.

Evaluering av tidlig behandlingsrespons ved bruk av sirkulerende tumor-DNA hos pasienter med lymfom i sentralnervesystemet (NLG-PCNSL-01/CAPCI).
 
I fremtiden vil tidligere vurdering av behandlingsrespons kunne bidra til å bedre, og på et tidligere tidspunkt, identifisere pasienter som ikke har effekt av behandlingen som gis og som kan ha nytte av en annen type kreftbehandling.
 
I studien utvikles også metoder knyttet til analyse av radiologiske bildeundersøkelser (MR, CT og PET/CT). Brukervennligheten, sammenlignbarheten og påliteligheten til de biologiske, molekylære og genetiske funnene bestemt fra blod- og vevsprøver studeres for å vurdere behandlingsrespons.
 
Målet er å øke kunnskapen om faktorer som påvirker effekten av behandlingen for å gjøre det mulig å utvikle effektive, nye og mer presist målrettede behandlinger for CNS-lymfom i fremtiden.
 
Studien gjennomføres i regi av Nordisk Lymfomgruppe. Ansvarlig organisasjon (sponsor) for studien er Tammerfors universitetssykehus, Finland.

En fase 3-studie av elranatamab (PF-06863135) monoterapi og elranatamab + daratumumab versus daratumumab + pomalidomid + deksametason hos deltakere med residiverende/refraktær myelomatose.
 
Dette er en klinisk studie for pasienter med myelomatose (benmargskreft), enten med tilbakefall eller som ikke har respondert på tidligere behandling. Studien skal utforske effektene av studielegemidlene elranatamab (PF-06863135) alene og i kombinasjon med daratumumab mot myelomatose.
 

EMN39-studien er en åpen, randomisert fase 3-studie som også gjennomføres i Norge, med fokus på behandling av ny diagnostisert myelomatose (beinmargskreft) hos pasienter som ikke er kandidater for høydosebehandling med stamcelle-transplantasjon. 

Formål: Å undersøke effekten og sikkerheten til det eksperimentelle legemiddelet linvoseltamab (en bispesifikk antistoffbehandling) sammenlignet med standardbehandling.

Behandlingsarmer: Studien sammenligner to grupper (armer):

  1. Eksperimentell arm: Linvoseltamab i kombinasjon med andre legemidler.
  2. Kontrollarm: Daratumumab/lenalidomid/deksametason (DRd).

Pasientgruppe: Nydiagnostiserte myelomatosepasienter som er "transplant-ineligible" (ikke egnet for høydose stamcellestøtte).'

EMN39 er en del av det europeiske myelomatose-nettverket (European Myeloma Network) og fokuserer på å finne nye standardbehandlinger for eldre eller skrøpelige pasienter. 

Forskningsprosjektet innebærer utprøving av legemiddelet Venetoklaks.

Prosjektet omhandler behandling av akutt myelogen leukemi (AML) til både yngre og eldre pasienter som ikke tåler intensiv cellegift, pasienter som ikke har hatt effekt av intensiv cellegiftbehandling eller har fått tilbakefall etter intensiv cellegiftbehandling. Det er vist at kombinasjon av Azacitidin i 7 dager med Venetoklaks i 4 uker øker effekten av behandlingen og forbedrer overlevelsen. Denne kombinasjonen er godkjent for behandling av AML i USA og Europa, og nylig godkjent i Norge.

Vi vil undersøke om kortere behandlingstid med Venetoklaks er like effektiv, men har lavere infeksjonsrisiko på grunn av kortere periode med nedsatt beinmargsfunksjon..

Den Nordiske AML-gruppen er ansvarlig for studien. 

Behandling av akutt lymfatisk leukemi hos barn og unge voksne - Oslo universitetssykehus HF (oslo-universitetssykehus.no) 

Sist oppdatert 18.02.2026