Brukerveiledning for deg som registrerer
Det er et krav om at nasjonale medisinske kvalitetsregistre skal samle inn data fra alle forhåndsdefinerte avdelinger i Norge. Parkinsonregisteret samler inn data fra nevrologiske poliklinikker og enkelte nevrologiske sengeposter i hele Norge, i tillegg til avtalespesialister. Her finner brukerveiledning som er nyttig for deg som skal registrere data.
Registeret er reservasjonsbasert, det vil si at pasienter som er inkludert, selv må reservere seg om de ønsker. Samtykke er ikke nødvendig.
Det er viktig at personer som registrerer data i Parkinsonregisteret har avsatt tid til dette. Det beste er om man har en rutine for dette og at registreringen skjer jevnt gjennom hele året.
Registeret vil gi opplæring til aktuelle som skal registrere data, og er også tilgjengelig på e-post og telefon i etterkant ved spørsmål eller tilbakemeldinger.
Registeret prioriterer også oppfriskningskurs ved behov og løpende opplæring dersom det kommer inn nye som skal begynne å registere.
Nedenfor finner du fremgangsmåte og veiledning:
- Søk tilgang og logg inn: FALK
- Veiledning dataregistrering (versjon jan 2026)
- Prosedyre for reservasjon/sletting og tilbakekalling av reservasjon