ACCESS-AD Advancing Alzheimer's Disease Care
ACCESS-AD adresserer fragmenterte behandlingsforløp og ulik tilgang til diagnostikk ved å integrere avanserte biomarkører, digitale løsninger og kunstig intelligens i pasientsentrerte, skalerbare modeller. Prosjektet samler helsetjenesteaktører og personer berørt av demens for å redusere ulikheter og forbedre behandlingsresultater på tvers av Europa.
Alzheimers sykdom (AD) utgjør en økende folkehelseutfordring i Europas aldrende befolkning. Selv om sykdomsmodifiserende behandlinger (DMT) gir nye terapeutiske muligheter, trues deres effektivitet og skalerbarhet av fragmenterte behandlingsforløp, ulik tilgang til diagnostikk og begrensninger i helsetjenesten. ACCESS-AD adresserer dette udekkede behovet ved å omsette avanserte diagnostiske og monitoreringsmetoder—som blodbaserte og bildediagnostiske biomarkører, digitale verktøy og kunstig intelligens—til koordinerte, likeverdige og skalerbare behandlingsmodeller i klinisk praksis på tvers av Europa.
I tråd med Innovatinve Health Initiative - IHI - utlysning 9.2 samler ACCESS-AD et bredt spekter av helsetjenesteaktører og integrerer behov og perspektiver fra personer berørt av demens for å levere inkluderende, sammenhengende og pasientsentrert behandling. Ved å omsette innovasjon til klinisk praksis vil prosjektet redusere ulikheter, støtte helsepolitikk og forbedre behandlingsresultater for personer med AD i hele Europa.
ACCESS-AD ledes av
Frederik Barkhof
Professor i Nevroradiologi,
Amsterdam University Medical Cetner (UMC)
Andreas Schneck
Leder av Magnitisk ressonans,
Siemens Healthineers
Niranjan Bose
Adinistrerende direktør,
Health and Life Sciences, Gates Ventures
Dag Aarsland
Professor i alderspsykiatri
King's College London
Stavanger universitetsjukehus (SUS) vil bidra til arbeidspakke 5 ved å teste implementeringen av sykdomsmodifiserende behandlinger (Disease-Modifying Therapies, DMT) i kombinasjon med livsstilsintervensjoner under reelle kliniske forhold. Vår infrastruktur og tilgang til store, heterogene populasjoner er avgjørende for validering av inkluderende behandlingsforløp. I tillegg vil SUS arbeide med å integrere primærhelsetjenesten i diagnostiske og terapeutiske prosesser for å styrke tilgjengeligheten. Arbeidet vil også omfatte utvikling av pasientrettet informasjonsmateriell og strategier for implementering.
Prosjektets overordnede mål er å sikre at alle personer med AD får rettidig, individualisert og kostnadseffektiv behandling, uavhengig av geografisk beliggenhet eller sosioøkonomisk status. ACCESS-AD bygger på lokale, nasjonale og europeiske initiativer for å etablere en integrert, paneuropeisk ramme for optimalisert AD-behandling.
Prosjektet skal:
- Etablere robuste koordinerings- og styringsstrukturer for effektiv gjennomføring og interessenttilpasning;
- Koble og utvide fragmenterte kliniske og forskningsdata gjennom en felles plattform som knytter registre og initiativer på tvers av Europa
- Redusere barrierer for diagnostisk tilgang ved å forbedre standardiserte bildediagnostiske, blodbaserte og digitale biomarkører for klinisk bruk
- Utvikle KI-baserte beslutningsstøtteverktøy for individualisert behandling
- Generere harmonisert real-world evidens om DMT og nye terapier
- Vurdere helseøkonomiske, regulatoriske og pasientrapporterte konsekvenser
- Involvere pasienter, helsepersonell og beslutningstakere for å sikre implementering og bærekraft.
I tråd med IHI Utlysning 9.2 samler ACCESS-AD et bredt spekter av helsetjenesteaktører og integrerer behov og perspektiver fra personer berørt av demens for å levere inkluderende, sammenhengende og pasientsentrert behandling. Ved å omsette innovasjon til klinisk praksis vil prosjektet redusere ulikheter, støtte helsepolitikk og forbedre behandlingsresultater for personer med AD i hele Europa.
Finansieringsinformasjon.
Dette prosjektet er støttet av Innovative Health Initiative Joint Undertaking (IHI JU) under tilskuddsavtale nr. 101253010. JU mottar støtte fra EUs forsknings- og innovasjonsprogram Horizon Europe og fra COCIR, EFPIA, Europa Bio, MedTech Europe og Vaccines Europe, samt Anavex, Muhdo og Neurimmune.
Ansvarsfraskrivelse
ACCESS-AD er finansiert av Den Europeiske Union, de private medlemmene og de bidragsytende partnerne i IHI JU. Synspunkter og meninger som uttrykkes, er imidlertid utelukkende forfatternes egne og gjenspeiler ikke nødvendigvis synspunktene til de ovennevnte partene. Ingen av de nevnte partene kan holdes ansvarlige for disse.