Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Kan analyse av MR mammae basert på radiomikk (kunstig intelligens) forbedre muligheten til å predikere respons på stråleterapi ved brystkreft?

Denne studien undersøker om avansert analyse av MR-bilder med kunstig intelligens kan brukes til å forutsi hvor godt brystkreftsvulster responderer på strålebehandling. Målet er å bidra til mer persontilpasset behandling i fremtiden.

Åpen for rekruttering

Om studien

Brystkreft er den vanligste kreftformen hos kvinner. Behandlingen utvikles stadig i retning av mer persontilpassede løsninger, der målet er å gi riktig behandling til riktig pasient til riktig tid.

I denne studien undersøker vi om spesielle mønstre i MR-bilder av svulstvev – analysert ved hjelp av kunstig intelligens (såkalt radiomikk) – kan brukes til å forutsi hvor følsom en brystkreftsvulst er for strålebehandling.

Studien fokuserer på kvinner med lokalavansert brystkreft som behandles med stråleterapi uten operasjon. Resultatene kan på sikt bidra til at stråledoser kan tilpasses bedre til den enkelte pasient, med mål om best mulig effekt og færre bivirkninger.

Vitenskapelig tittel

Can radiomics-based analysis of MRI scans improve accuracy of response assessment in radiotherapy of breast tumours?

Les mer om studien

Prosjektside i Nasjonalt vitenarkiv

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.09.2022 fram til 01.09.2026

Hvem kan delta?

Du kan være aktuell for å delta hvis du:

  • er kvinne og 18 år eller eldre
  • har lokalavansert brystkreft
  • skal behandles med strålebehandling uten operasjon
  • kan gjennomføre MR-undersøkelser med kontrast

Du kan ikke delta hvis du:

  • tidligere har fått strålebehandling mot brystkasse/thorax
  • har en kjent alvorlig allergi mot MR-kontrastmiddel
  • samtidig får cellegift- eller immunbehandling

Deltakelse vurderes av lege ved sykehuset som har ansvar for behandlingen din. Pasienter kan ikke selv melde seg direkte til studien, men kan ta opp interesse for deltakelse med behandlende lege.

Inklusjonskriterier

  • Kvinner ≥ 18 år
  • Lokalavansert brystkreft (primær eller residiv), med eller uten fjernmetastaser
  • Vurdert inoperabel pga. sykdomsutbredelse, komorbiditet, redusert allmenntilstand, høy alder eller pasientønske
  • Planlagt lokal eller lokoregional stråleterapi
  • I stand til å gjennomføre MR-undersøkelser med kontrast
  • Forstår norsk

Eksklusjonskriterier

  • Tidligere strålebehandling mot thorax
  • Samtidig kjemoterapi eller immunterapi
  • Kjent kontrastmiddelallergi
  • MR-kontraindikasjoner

Vedlikeholdsbehandling med trastuzumab/pertuzumab, endokrin behandling og bisfosfonater er tillatt.

Hva innebærer studien?

Deltakelse i studien innebærer en ekstra MR-undersøkelse av brystene ved oppstart av strålebehandling, og oppfølginsvistitter hos lege og studiestråleterapeut cirka hver 3. måned i opptil 2 år.

Studien påvirker ikke selve kreftbehandlingen du får.

Kontaktinformasjon

For mer informasjon om studien, ta kontakt med prosjektleder:

  • Ingvil Mjaaland, seksjonsoverlege onkologi ved Stavanger universitetssykehus
  • epost: mjin@sus.no

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

  • Helse Stavanger
Studien er et internasjonalt samarbeid med universitetssykehus i Storbritannia, Italia, Nederland og Sveits.